热线电话

全国免费服务热线 Call us now

400-830-9188
网站首页 / 新闻中心 / 浅析药物吸收的几大理化因素
返回

浅析药物吸收的几大理化因素

浏览次数:49 分类:新闻中心

药物的吸收是药物体内过程的第一步,指的是药物从用药部位进入血液循环的过程,药物的理化性质是影响药物吸收的主要因素之一。

通过创新药制剂的研发来改善药物的理化性质,增加药物的吸收,可以实现安全、有效、稳定和质量可控和方便用药的目的。

影响药物吸收的理化因素包括解离度、稳定性、脂溶性和溶解性4大因素。

一、解离度

药物通常以非解离的形式被吸收,通过生物膜进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率。通过对化合物解离常数的测定,有助于创新药制剂的研发。

、稳定性

药物的稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一,是可以影响药物的吸收和药效的。

药物稳定性试验研究的内容包括考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化,探讨其影响因素,寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性各种措施,预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间即有效期。

心邀生物提供药物稳定性试验服务,可以为客户提供药物注册的稳定性,试验/试探性的稳定性(预实验)和批准上市后药物的稳定性等研究。

对于药物的吸收来说,药物的稳定性则直接影响着患者消化道中的药物母体含量,然而,实践表明,大部分药物的稳定性很容易受到外部因素的影响。

一些药物在进入消化道后,很容易在消化液的作用下改变其原有的成分,从而使得药物有效成分大大减少,降低治疗效果。

三、脂溶性

脂溶性是指物质能在非极性溶剂如苯、乙醚、四氯化碳、石油醚等中溶解的性能。

脂溶性物质的分子中通常带有较长的碳链,许多药物都是脂溶性物质,不能在水、血液或其它体液中溶解。药物的脂溶性大,药物的吸收好,但脂溶性过大时,药物和粘膜细胞膜结合过于牢固,也会影响药物进入血液循环。

对于一些脂溶性的药品来说,表面活性剂能增加片剂或者颗粒剂型的溶解速度,从而间接地增加药物的生物利用度,有助于创新药制剂的研发。

四、溶解性

溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。

药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力,则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即“相似相溶”。

溶解度影响因素

溶剂化作用与水合作用、多晶型、粒子大小和温度的影响。PH值和同离子效应对药物的溶解性也有影响。

总之对于药物吸收的研究可以给药物设计、提高口服药剂效果以及指导临床用药提供一定的参考意见,对于创新药制剂的研发意义重大。

您好!请登录

点击取消回复

    个人中心我的 分类 购物车 我的足迹足记

    在线客服x

    点击这里给我发消息售前客服01 点击这里给我发消息售前客服02 电话:
    4008309188
    邮箱::
    marketing@xinyaosz.com
    客服

    关注微信

    回到顶部

    购物车

    X

    我的足迹

    X